11月14日，百诚医药发布公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，申报的药品BIOS2242口服溶液获得批准。

医药 试验 溶液 口服溶液 bios2242 2025-11-14 18:29  2